Садржај
Конгенитална болест срца је недостатак у структури срца који је још увек развијен у мајчином стомаку, способан да проузрокује оштећење рада срца и рађа се са новорођенчетом.
Постоје различите врсте срчаних болести, које могу бити благе и открити се само у одраслој доби, чак и оне најозбиљније, а то су цијанотичне болести срца, способне да изазову промене протока крви у телу. Могу имати генетске узроке, као у Довновом синдрому, или проузроковане сметњама у трудноћи, попут злоупотребе дрога, алкохола, хемикалија или инфекција труднице.
Урођена срчана обољења и даље се могу открити у материци материце ултразвуком и ехокардиограмом. Ова болест се може излечити, јер се њено лечење може обавити хируршким захватом ради исправљања квара, што ће зависити од врсте и сложености срчане болести.
Главни типови
Болести срца могу се класификовати као:
1. Конгенитална цијанотична болест срца
Ова врста срчаних обољења је озбиљнија, јер дефект у срцу може значајно утицати на проток крви и капацитет оксигенације крви, а у зависности од тежине може изазвати симптоме као што су бледило, плава боја коже, недостатак ваздух, несвестица, чак и грчеви и смрт. Главни укључују:
- Тетралогија Фаллот-а: спречава проток крви из срца у плућа, услед комбинације 4 дефекта, која се карактеришу сужавањем вентила који омогућава пролазак крви у плућа, комуникацијом између срчаних комора, променом положаја аорте и хипертрофија десне коморе;
- Ебстеинова аномалија: омета проток крви због аномалија у трикуспидалном вентилу, који комуницира са коморама десног срца;
- Плућна атрезија: узрокује одсуство комуникације између десног срца и плућа, спречавајући правилно кисеојење крви.
Идеално би било да урођену цијанотичну болест срца дијагностикујете што је раније могуће, још увек у мајчиној материци или убрзо након рођења, користећи ехокардиограме који откривају ове срчане промене, да бисте заказали интервенцију и избегли последице по бебу.
2. Конгенитална ацианотска болест срца
Ова врста срчаних болести узрокује промене које не изазивају увек тако озбиљне последице на функционисање срца, а количина и интензитет симптома зависе од тежине срчане мане, у распону од одсуства симптома, симптома само током напора, па све до затајења срца.
У зависности од узрокованих симптома, ове промене се могу открити убрзо након рођења или само у одраслој доби. Главни су:
- Интератријална комуникација (АСД): долази до абнормалне комуникације између срчаних преткомора, које су најгорње коморе;
- Интервентрикуларна комуникација (ИВЦ): постоји дефект између зидова комора, што узрокује неадекватну комуникацију између ових комора и смеше оксигениране и неоксигениране крви;
- Перзистентност дуктусног артериозуса (ПЦА): овај канал природно постоји у фетусу да повеже десну комору срца са аортом, тако да се крв креће према плаценти и прима кисеоник, али мора да се затвори убрзо након рођења. Његова постојаност може проузроковати потешкоће у оксигенацији крви новорођенчета;
- Дефект у атриовентрикуларном септуму (ДСВА): узрокује неадекватну комуникацију између атријума и коморе, отежавајући срчану функцију.
Без обзира на врсту урођених срчаних болести, било да је цијанотична или ацианотична, може се рећи да је сложено када срце пати од повезаности неколико дефеката који најозбиљније утичу на његову функцију и које је теже лечити, као што се обично догађа у тетралогији Фаллот, на пример.
Знаци и симптоми
Знаци и симптоми урођених срчаних болести зависе од врсте и сложености срчаних мана. Код новорођенчади и беба могу бити:
- Цијаноза, која је љубичаста боја на врховима прстију или на уснама;
- Прекомерно знојење;
- Прекомерни умор током храњења;
- Бледица и апатија;
- Мала тежина и слаб апетит;
- Брзо и кратко дисање чак и у мировању;
- Иритација.
Код старије деце или одраслих симптоми могу бити:
- Брзо срце и љубичаста уста након напора;
- Честе респираторне инфекције;
- Лаган умор у односу на другу децу истог узраста;
- Не развија се и не дебља се нормално.
Такође се могу уочити промене у величини срца, потврђене рентгенским прегледом и ехокардиограмом.
Како се врши лечење
Лечење урођених срчаних болести може се обавити употребом лекова за контролу симптома, као што су диуретици, бета-блокатори, за регулацију рада срца и инотропи, за повећање интензитета откуцаја. Међутим, коначни третман је операција за корекцију, која је индицирана за скоро све случајеве, а која је у стању да излечи болести срца.
Много случајева траје дијагнозом годинама и може се спонтано решити током дететовог раста, чинећи његов живот нормалним. Међутим, тежи случајеви захтевају операцију у првој години живота.
Поред тога, неколико генетских синдрома може представити срчане недостатке, а неки примери су Довнов синдром, Алагилле, ДиГеорге, Холт-Орам, Леопард, Турнер и Виллиамс, на пример, стога, функционисање срца треба добро проценити ако детету се дијагностикују ове болести.