Садржај
Плава склера је стање које се јавља када бели део очију постане плавкаст, нешто што се може уочити код неких беба старости до 6 месеци, а може се видети и код старијих људи старијих од 80 година, на пример.
Међутим, ово стање може бити повезано са појавом других болести попут анемије са недостатком гвожђа, остеогенесис имперфецта, неких синдрома, па чак и употребом одређених лекова.
Дијагнозу болести које доводе до појаве плаве склере мора поставити лекар опште праксе, педијатар или ортопед и поставља се кроз клиничку и породичну историју те крви, тестове крви и слике. Наведени третман зависи од врсте и тежине болести, што може укључивати промене у исхрани, употребу лекова или физикалну терапију.
Могући узроци
Плава склера се може појавити због смањеног гвожђа у крви или недостатака у производњи колагена, што доводи до болести као што су:
1. Анемија са недостатком гвожђа
Анемија са недостатком гвожђа дефинисана је вредностима хемоглобина у крви, које се у тесту виде као Хб, испод нормалних вредности испод 12 г / дл код жена или 13,5 г / дЛ код мушкараца. Симптоми ове врсте анемије укључују слабост, главобољу, промене у менструацији, прекомерни умор и чак могу довести до појаве плаве склере.
Када се појаве симптоми, препоручује се тражење помоћи од лекара опште праксе или хематолога, који ће захтевати тестове као што су комплетна крвна слика и доза феритина, како би се проверило да ли особа има анемију и степен болести. Сазнајте више о идентификовању анемије са недостатком гвожђа.
Шта треба урадити: након што лекар постави дијагнозу, биће назначено лечење, које се обично састоји од употребе железовог сулфата и повећања уноса хране богате гвожђем, а то може бити црвено месо, јетра, месо живине, риба и поврће тамнозелена, између осталих. Храна богата витамином Ц, попут наранџе, ацероле и лимуна, такође се може препоручити, јер побољшава апсорпцију гвожђа.
2. Остеогенеза имперфекта
Остеогенесис имперфецта је синдром који узрокује крхкост костију због неких генетских поремећаја повезаних са колагеном типа 1. Знаци овог синдрома почињу да се јављају у детињству, а један од главних знакова је присуство плаве склере. Сазнајте више о другим знацима остеогенезе имперфекта.
Неке деформације костију у лобањи и кичми, као и растреситост лигамената костију су прилично видљиве у овом стању, најприкладнији начин на који педијатар или ортопед ради откривање несавршене остеогенезе је анализом ових знакова. Лекар може да нареди панорамски рендген да би разумео обим болести и назначио одговарајући третман.
Шта урадити: приликом провере присуства плаве склере и деформација костију идеално је потражити педијатра или ортопеда да би се потврдила несавршена остеогенеза и назначио одговарајући третман, што може бити употреба бисфосфоната у вени, који су лекови за ојачати кости. Генерално, такође је неопходно користити медицинске уређаје за стабилизацију кичме и обављати физикалне терапије.
3. Марфанов синдром
Марфанов синдром је наследна болест изазвана доминантним геном који угрожава функционисање срца, очију, мишића и костију. Овај синдром узрокује очне манифестације, попут плаве склере, и узрокује арахнодактилију, а то је када су прсти претерано дуги, промене на грудној кости и оставља кичму закривљеном на једну страну.
За породице које имају случајеве овог синдрома препоручује се спровођење генетског саветовања, у којем ће се анализирати гени, а тим стручњака ће дати смернице за лечење. Сазнајте више о томе шта је генетско саветовање и како се оно ради.
Шта урадити: дијагноза овог синдрома може се поставити током трудноће, међутим, ако постоји сумња након рођења, педијатар може препоручити извођење генетских тестова и крвних тестова или слика да би се проверило на којим деловима тела постоји синдром достигао. С обзиром да Марфанов синдром нема лека, лечење се заснива на контроли промена у органима.
4. Ехлерс-Данлос синдром
Ехлерс-Данлос синдром је скуп наследних болести које карактерише недостатак у производњи колагена, што доводи до еластичности коже и зглобова, као и проблеми са потпором зидова артерија и крвних судова. Сазнајте више о Ехлерс-Данлос синдрому.
Симптоми се разликују од особе до особе, али могу се јавити разне промене, као што су ишчашења тела, модрице у мишићима, а особе са овим синдромом могу имати тању кожу носа и усана од нормалне, што доводи до чешћих повреда. објекта. Дијагнозу мора да постави педијатар или лекар опште праксе кроз клиничку и породичну историју особе.
Шта урадити: након потврде дијагнозе може се препоручити праћење код лекара различитих специјалности као што су кардиолог, офталмолог, дерматолог, реуматолог, тако да се предузимају мере подршке за смањење последица синдрома у различитим органима, јер болест нема зараста и има тенденцију да се временом погоршава.
5. Употреба лекова
Употреба неких врста лекова такође може довести до појаве плаве склере, као што је миноциклин у великим дозама и код људи који га користе више од 2 године. Остали лекови за лечење неких врста карцинома, као што је митоксантрон, такође могу проузроковати да сцлера постане плава, уз то што узрокује депигментацију ноктију, остављајући их сивом бојом.
Шта урадити: ове ситуације су врло ретке, међутим, ако особа узима било који од ових лекова и примети да је бели део ока плавкасте боје, важно је обавестити лекара који је дао лек, како би се проценила суспензија, промена дозе или прелазак на други лек.